Abstrakt: Imunotolerančná liečba pacientov s vrodenou hemofíliou A a inhibítorom
Posted on 19.12.2015 14:55
Topic: Krvácavé choroby
Imunotolerančná liečba pacientov s vrodenou hemofíliou A a inhibítorom
Pavol Hollý, Peter Kubisz, Ján Staško
Interná med. 2015; 15(6): 259-263
Inhibítory faktora VIII (F VIII) predstavujú závažnú komplikáciu substitučnej liečby vrodenej hemofílie A, ktorá postihuje 5-7 % pacientov. Inhibítory znemožňujú štandardnú substitučnú liečbu F VIII a zvyšujú riziko krvácania a súvisiacich komplikácií. Imunotolerančná liečba (ITT) je jediným overeným spôsobom eradikácie inhibítora. Spočíva v dlhodobom pravidelnom podávaní F VIII samostatne alebo v kombinácii s imunomodulačnými/imunosupresívnymi liečivami a postupmi.
Jej úspešnosť je pri hemofílii A ťažkého stupňa 70 – 80 %. Nevyhnutnou súčasťou ITT je prevencia a liečba krvácania, obvykle pomocou liečiv s bypassovou aktivitou. Klinické skúsenosti s ITT sú predovšetkým pri hemofílii A ťažkého stupňa; pri hemofílii A stredne ťažkého a ľahkého stupňa sú údaje limitované.
|
|
| |
| Ešte nemáte konto? Môžete si ho vytvoriť. Registrovaný užívateľ má niektoré výhody, napr. manažér tém, nastavenie komentárov a posielanie komentárov s vlastným menom. |
|
Priemerné skóre: 5
hlasov: 1
|
|
|
