darbepoetin alfa
Darbepoetín alfa je vyrábaný génovou technológiou v ovariálnych bunkách èínskeho škreèka (CHOK1).
Stimuluje erytropoézu tým istým mechanizmom ako endogénny hormón. Obsahuje pä N-prepojených uh¾ovodíkových reazcov, kým endogénny hormón a rekombinantný ¾udský erytropoetín (r-HuEPO) majú tri reazce. Dodatoèné cukrové zvyšky sa molekulárne neodlišujú od tých v molekule endogénneho hormónu. Vzh¾adom na zvýšený obsah uh¾ovodíkov má darbepoetín alfa dlhší eliminaèný polèas ako r-HuEPO a následne aj väèšiu in vivo aktivitu. Napriek týmto molekulárnym zmenám si darbepoetín alfa zachováva ve¾mi úzku špecificitu pre erytropoetínový receptor.

B03XA02 - Darbepoetin alfa
Indikaèná skupina: 12 - Antianemica

registrovaný - SR, EÚ

A - plná úhrada poisovòou pre formy do 100 μg
viazaný na žiadanku
obmedzená preskripcia - nefrológ, pediater, hematológ, onkológ

I - plná úhrada poisovòou od 150 μg
viazaný na lekársky predpis
obmedzená preskripcia - hematológ, onkológ, nefrológ, pediater

S - èiastoèná úhrada poisovòou predplnené striekaèky 150, 300, 500 μg
viazaný na lekársky predpis
obmedzená preskripcia - hematológ, onkológ, nefrológ, pediater

Indikaèné obmedzenie

Hradená lieèba sa môže indikova pri
a) anémii (s hladinou hemoglobínu pod 90 g/l, s vyššími hodnotami pri manifestných príznakoch anémie) u pacientov s chronickým ochorením oblièiek a onkologických pacientov po radikálnej cytostatickej lieèbe alebo ožiarení; podmienkou zaèatia lieèby erytropoetínom je dostatoèná zásoba železa (serový feritín pacienta minimálne 100 μg/l), bez ktorej je lieèba anémie erytropoetínom neefektívna a neúèelná; lieèba erytropoetínom sa ukonèuje pri dosiahnutí hladiny hemoglobínu 110g/l (u nefrologických pacientov vyžadujúcich optimálne podmienky - fyzicky pracujúci, matky s demi a pod., je prípustná hodnota 120g/l); ak sa u onkologických pacientov nedosiahne požadované zvýšenie hemoglobínu do ôsmich týždòov od zaèatia podávania erytropoetínu, lieèba erytropoetínom sa ukonèí
b) ažkej anémii nezrelých detí
c) anémii u pacientov s hematologickými poruchami proliferácie alebo maturácie erytrocytového radu (myelodysplastický syndróm, aplastická anémia, stav po transplantácii krvotvorných buniek).

držite¾ registrácie
Amgen Europe B.V.
Holandské krá¾ovstvo

Epoetíny a riziko progresie rastu nádoru

Epoetin - erytroblastopénia

kategorizované formy
nad 150 μg
40717 Aranesp(150 μg) sol inj 1x150 μg/0,3 ml, naplnené striekaèky-blistr, SPC
40719 Aranesp(300 μg) sol inj 1x300 μg/0,6 ml, naplnené striekaèky-blistr, SPC
40730 Aranesp(500 μg) sol inj 1x500 μg/1,0 ml, naplnené striekaèky-blistr, SPC
41008 Aranesp(150 μg) sol inj 1x150 μg/0,3 ml, naplnené striekaèky-neblistr, SPC
41009 Aranesp(300 μg) sol inj 1x300 μg/0,6 ml, naplnené striekaèky-neblistr, SPC
41010 Aranesp(500 μg) sol inj 1x500 μg/1,0 ml, naplnené striekaèky-neblistr, SPC
90215 Aranesp(150 μg) sol inj 1x150 μg/0,3 ml, SureClick naplnené pero, SPC
90216 Aranesp(300 μg) sol inj 1x300 μg/0,6 ml, SureClick naplnené pero, SPC
90217 Aranesp(500 μg) sol inj 1x500 μg/1,0 ml, SureClick naplnené pero, SPC


kategorizované formy
d0 100 μg
40697 Aranesp(10 μg) sol inj 1x10 μg/0,4 ml, naplnené striekaèky-blistr, SPC
40699 Aranesp(15 μg) sol inj 1x15 μg/0,375 ml, naplnené striekaèky-blistr, SPC
40702 Aranesp(20 μg) sol inj 1x20 μg/0,5 ml, naplnené striekaèky-blistr, SPC
40704 Aranesp(30 μg) sol inj 1x30 μg/0,3 ml, naplnené striekaèky-blistr, SPC
40707 Aranesp(40 μg) sol inj 1x40 μg/0,4 ml, naplnené striekaèky-blistr, SPC
40709 Aranesp(50 μg) sol inj 1x50 μg/0,5 ml, naplnené striekaèky-blistr, SPC
40711 Aranesp(60 μg) sol inj 1x60 μg/0,3 ml, naplnené striekaèky-blistr, SPC
40713 Aranesp(80 μg) sol inj 1x80 μg/0,4 ml, naplnené striekaèky-blistr, SPC
40715 Aranesp(100 μg) sol inj 1x100 μg/0,5 ml, naplnené striekaèky-blistr, SPC
40999 Aranesp(10 μg) sol inj 1x10 μg/0,4 ml, naplnené striekaèky-neblistr, SPC
41001 Aranesp(20 μg) sol inj 1x20 μg/0,5 ml, naplnené striekaèky-neblistr, SPC
41002 Aranesp(30 μg) sol inj 1x30 μg/0,3 ml, naplnené striekaèky-neblistr, SPC
41003 Aranesp(40 μg) sol inj 1x40 μg/0,4 ml, naplnené striekaèky-neblistr, SPC
41004 Aranesp(50 μg) sol inj 1x50 μg/0,5 ml, naplnené striekaèky-neblistr, SPC
41005 Aranesp(60 μg) sol inj 1x60 μg/0,3 ml, naplnené striekaèky-neblistr, SPC
41006 Aranesp(80 μg) sol inj 1x80 μg/0,4 ml, naplnené striekaèky-neblistr, SPC
41007 Aranesp(100 μg) sol inj 1x100 μg/0,5 ml, naplnené striekaèky-neblistr, SPC
90206 Aranesp(10 μg) sol inj 1x10 μg/0,4 ml, SureClick naplnené pero, SPC
40699 Aranesp(15 μg) sol inj 1x15 μg/0,375 ml, SureClick naplnené pero, SPC
90207 Aranesp(20 μg) sol inj 1x20 μg/0,5 ml, SureClick naplnené pero, SPC
90208 Aranesp(30 μg) sol inj 1x30 μg/0,3 ml, SureClick naplnené pero, SPC
90209 Aranesp(40 μg) sol inj 1x40 μg/0,4 ml, SureClick naplnené pero, SPC
90210 Aranesp(50 μg) sol inj 1x50 μg/0,5 ml, SureClick naplnené pero, SPC
90211 Aranesp(60 μg) sol inj 1x60 μg/0,3 ml, SureClick naplnené pero, SPC
90212 Aranesp(80 μg) sol inj 1x80 μg/0,4 ml, SureClick naplnené pero, SPC
90213 Aranesp(100 μg) sol inj 1x100 μg/0,5 ml, SureClick naplnené pero, SPC

Lieky v hematológii

Copyleft:. © kým: Slovenský hematolologický portál - (4099 krát čítané)