oben
spacer
Welcome to Slovenský hematolologický portál
Janssen Cilag
   Home   Moje Konto   Témy   Fórum   Downloads   

  Menu
· Úvodná stránka
· Download
· Encyclopedie
· Members List
· Search
· Statistics
· Stories Archive
· Submit News
· Topics
· Web Links
· Your Account

  Vedenie odboru
Prezident SHaTS
Hlavný odborník
· pre hematológiu
· pre transfuziológiu
· pre transplantáciu KB
· pre det.hematológiu
Krajskí odborníci
· pre hematologiu
· pre transfuzologiu

  Gaucherova choroba

  Gaucherova choroba

  AMGEN

  SHaTS

  Naše laborator CZ

  Edukacné centrum

  NTS SR

  NR DKD

  SMS

  SSHT

  Lymfomova skupina

  trombocytopenie

  Fakultné pracoviská
· KHaT FNsP Bratislava
· KHaT FNsP Martin
· KHaOH FN LP Košice
· Odbor H a T

  Pracoviská HaT
· Bratislavský kraj
· Trnavský kraj
·
Nitrianský kraj
· Trenèiansky kraj
· Banskobystrický kraj
·
Žilinský kraj
· Prešovský kraj
· Košický kraj

  Dôležité odkazy
· Hematológia
· Transfuziológia
· Laboratórna medicína
· Cytogenetika
· Hematoonkológia
· Transplantácia
· Hemostáza a tromb.
· Imunohematológia
· Klinické registre
· Knižnice
· Asociácie, spoloènosti
· MZd

  Kto je Online
Momentálne je online 66 hostí a 0 členov.

Ste anonymný užívateľ. Zaregistrovať sa môžete tu

  
Abstrakt: Prečítajte si...
Posted on 25.07.2013 20:36
Topic: Anémia

ANÉMIA - HLAVNÁ PRÍČINA KARDIOVASKULÁRNEJ MORBIDITY A MORTALITY PACIENTOV S MYELODYSPLASTICKÝM SYNDRÓMOM (MDS)

Juraj Chudej, Juraj Sokol, Ľubica Váleková
Interná med. 2013; 13 (5): 241-246


Myelodysplastický syndróm predstavuje skupinu ochorení, ktoré sú charakterizované zlyhaním krvotvorby, dyspláziou v jednej alebo vo viacerých myeloidných líniách a taktie? zmno?enými blastmi v kostnej dreni (do 20 %). 20 % pacientov po stanovení diagnózy MDS zomiera počas nasledujúcich 6-9 mesiacov. Na druhej strane pribli?ne 20 % pacientov pre?íva viac ako 10-20 rokov. Ide hlavne o pacientov s refraktérnou anémiou, s unilineárnou dyspláziou. Vzhľadom na heterogenitu MDS je evidentné, ?e v liečbe sa uplatňuje viacero liečebných stratégií, ktoré zohľadňujú rizikovosť pacienta. V skupine pacientov s nízkym rizikom sa najčastej?ie vyu?íva podporná liečba, podávanie krvotvorných rastových faktorov, chelatačná, imunosupresívna a imunomodulačná liečba. Suportívna liečba zahŕňa transfúznu liečbu, liečbu infekčných komplikácií a aplikáciu rastových faktorov s cieľom zlep?iť cytopéniu. Pacientov s vysokým rizikom je potrebné liečiť podobne ako pacientov s akútnou myeloidnou leukémiou vrátane zaradenia do transplantačného programu. Problematický je v?ak vek pacientov, preto?e MDS sa vyskytuje predov?etkým u star?ích pacientov, ktorí na transplantáciu nie sú vhodní. Anémia je hlavnou príčinou kardiovaskulárnej morbidity a mortality pacientov s MDS. ?túdie zhodne ukazujú silný vzťah medzi ni??ími hladinami hemoglobínu a hor?ím kardiovaskulárnym nálezom vrátane srdcovej remodelácie, kongestívneho srdcového zlyhania, ischemickej choroby srdca, infarktu myokardu, arytmie, srdcových chlopňových chýb a kardiovaskulárnej úmrtnosti.

Kľúčové slová: myelodysplastický syndróm, anémia, kardiovaskulárne ochorenia

 
  Prihlásenie
Užívateľské meno

Heslo

Ešte nemáte konto? Môžete si ho vytvoriť. Registrovaný užívateľ má niektoré výhody, napr. manažér tém, nastavenie komentárov a posielanie komentárov s vlastným menom.

  Príbuzné odkazy
· Viac o Anémia
· Iné články od: ornst


Najčítanejšie články Anémia:
Hereditárna sférocytóza


  Hodnotenie článku
Priemerné skóre: 0
hlasov: 0

Obetujte prosím chvíľku hodnoteniu tohto článku:

Vynikajúci
Veľmi dobrý
Dobrý
Priemerný
Zlý


  Možnosti

 Stránka vhodná na tlač Stránka vhodná na tlač


Komentáre k tomuto článku nie sú dostupné.
fuss

hematology | car tuning | Identifikační náramky | Identifikačné Náramky


© 2005 created by maxiweb.sk

Generovanie stránky 0.14 sekund